Attaché de recherche clinique
SUP SANTE
Le + de cette formation
L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est mandaté par un laboratoire ou une CRO (prestataire en recherche clinique). Il est chargé d’assurer, sous la responsabilité du médecin responsable de l’étude, le suivi d’un essai clinique et la qualité, la fia
Objectif Général
Certification
Objectif
Basée sur une approche par compétences, cette formation professionnelle vise à vous à rendre opérationnel rapidement afin de faciliter votre insertion professionnelle. Cette approche s’appuie sur les réalités terrain pour identifier les compétences à acquérir pour exercer les missions quotidiennes d’un ARC, et non plus seulement des savoirs théoriques.
Ainsi, à l’issue de sa formation l’apprenant sera capable de contrôler et initier une étude clinique en maîtrisant les techniques de monitoring conformément aux protocoles et la règlementation en vigueur . Il pourra s’assurer de la pharmacovigilance des essais cliniques dont il est responsable.
Type
Formation non conventionnée
Financeur
FINANCEMENT INDIVIDUEL
Référence
Sans objet
Organisme responsable et contact
SUP SANTE
NomMarilyn Nicoulaud Tél.07.45.08.79.46 Mailmarilyn.nicoulaud@supsante.comDispositif
Non conventionnée / sans dispositif
Mesure
Non conventionnée / sans dispositif
Référence organisme
Sans objet
Conditions d'accès réglementaires
La formation est ouverte :
• aux Bac+4 domaine scientifique lié à la santé
• aux Bac+3 domaine scientifique lié à la santé avec 3 années d’expériences professionnelles
• aux infirmier(s) avec 1 an d’expérience professionnelle
• aux visiteurs médicaux avec 3 années d’expériences professionnelles
Aux pharmaciens, docteurs, docteurs vétérinaires et autre profil scientifique :
• Un niveau de maîtrise de la langue française minimum C1 (cadre européen de référence pour les langues) est requis pour les candidats étrangers.
• Un bon niveau d’anglais est recommandé (minimum B2).
• Une certification ou test de niveau de langue officiels peuvent vous être demandés après entretien pour confirmer le niveau de langue indiqué sur le dossier de candidature.
Prérequis pédagogiques
Sans objet
Publics visés
- Demandeur d'emploi
- Jeune de moins de 26 ans
- Personne handicapée
- Salarié(e)
- Actif(ve) non salarié(e)
Type de parcours
Modularisé
Parcours de formation personnalisable ?
Oui
Niveau d'entrée requis
Niveau 6 : Licence, licence professionnelle, BUT (Niveau 6 européen)
Sélection
- Entretien
Accessible en contrat de professionnalisation ?
Non
Modalités d'enseignement (contacter l'organisme)
Sans objet
Validation de la formation
- Attaché de recherche clinique | Niveau 7 : Master, diplôme d'études approfondies, diplôme d'études supérieures spécialisées, diplôme d’ingénieur (Niveau 7 européen) |
Code Certifinfo n°116000
RNCP 38481

Programme
4 Blocs de compétences :
Bloc 1 : Initier et diriger une étude clinique
Bloc 2 : Suivre et contrôler la qualité d’une étude clinique
Bloc 3 : Élaborer la documentation d’une étude clinique et coordonner l’équipe autour du processus documentaire
Bloc 4 : Gérer la pharmacovigilance d’une étude clinique
Suite de parcours possible
Sans objet
| Numéro Carif | Dates de formation | Ville | Organisme de formation | Info | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 00702117Publiée le 01/06/2026 | du 12/10/2026 au 11/10/2027 Entrée / sortie à date fixe | Bordeaux (33) | SUP SANTE |
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: ouverture de la formation à la candidature à venir
: ouvert à la candidature
: fermé à la candidature (date limite d'inscription dépassée et/ou plafond des candidatures autorisées atteint)
: formation terminée
